Վազելին բժշկական յուղ ԳՕՍՏ 3164 78. Փաթեթավորում, մակնշում, տեղափոխում և պահպանում

ԳՕՍՏ 3164-78

P11 խումբ

ՄԻ INTԱԳԱՅԻՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

Վազելին յուղ, բժշկական

Տեխնիկական պայմաններ

Բժշկական բենզին: Տեխնիկական պայմաններ

ISS 11.120.10
OKP 02 5392 0100

Ներածման ամսաթիվը 1980-01-01

ՏԵFORԵԿԱՏՎԱԿԱՆ ՏՎՅԱԼՆԵՐ

1. ԽՍՀՄ ստանդարտների պետական \u200b\u200bկոմիտեի 1978 թ. Նոյեմբերի 24-ի N 3095 հրամանագրով ՀԱՍՏԱՏՎԱ AND ԵՎ ԴԵՊԻ ԱՐԴՅՈՒՆՔ

Թիվ 4 փոփոխությունն ընդունվեց Ստանդարտացման, չափագիտության և սերտիֆիկացման միջպետական \u200b\u200bխորհրդի կողմից (12.10.95 թ. Թիվ 8 արձանագրություն)

Գրանցված է IGU տեխնիկական քարտուղարության N 1796

Քվեարկեց փոփոխությունն ընդունելու համար.

2. Փոխարինեք ԳՕՍՏ 3164-52-ը

3. Հղումների կարգավորող և տեխնիկական փաստաթղթերը

4. Վավերականության ժամկետի վերացումը հանվել է համաձայն Ստանդարտացման, չափագիտության և սերտիֆիկացման միջպետական \u200b\u200bխորհրդի N 3-93 արձանագրության (IUS 5-6-93)

5. ԽՄԲԱԳՐՈՒՄ (2011 թ. Հունիս) N 1, 2, 3, 4 փոփոխություններով, հաստատված 1983-ի հունիսին, 1984-ի դեկտեմբերին, 1988-ի հունիսին, 1996-ի հունիսին (IUS 10-83, 4-85 , 10-88, 9-96)


Այս ստանդարտը վերաբերում է վազելինային բժշկական յուղին, որը ձեռք է բերվում նավթի թորածքի խոր ծծմբաթթվի մաքրմամբ և անգույն, յուղոտ թափանցիկ, հոտազուրկ և անճաշակ ոչ լյումինեսցենտային հեղուկ է, որը նախատեսված է բժշկության, էլեկտրոնիկայի արդյունաբերության և հատուկ նպատակների համար:

Ապրանքի որակի նկատմամբ պարտադիր պահանջները ներկայացված են 1-ին և 4-րդ բաժիններում:

(Փոփոխված հրատարակություն, Հայտն. N 2, 4):

1. ՏԵԽՆԻԿԱԿԱՆ ՊԱՀԱՆՆԵՐ

1. ՏԵԽՆԻԿԱԿԱՆ ՊԱՀԱՆՆԵՐ

1.1. Վազելինային բժշկական յուղը պետք է արտադրվի հումքից սույն ստանդարտի պահանջներին համապատասխան և դրական արդյունքների փորձարկումներ անցած և սահմանված կարգով օգտագործման համար հաստատված յուղի նմուշների արտադրության տեխնոլոգիային համապատասխան:

1.2. Ֆիզիկական և քիմիական ցուցանիշների առումով բժշկական վազելինային յուղը պետք է համապատասխանի աղյուսակում նշված պահանջներին և ստանդարտներին:

Նշումներ.

1. Արտահանման համար նախատեսված յուղի «Գույն» ցուցիչի նորմը սահմանվում է առնվազն 270 մմ: Indicatorուցանիշը որոշվում է N 2 ապակիով KN-51 սարքում:

2. Արևմտյան սիբիրյան յուղերից թույլատրվում է յուղեր արտադրել 20 ° C խտությամբ ոչ պակաս, քան 850 կգ / մ և կինեմատիկական մածուցիկություն 50 ° C 26,0-38,5 մմ / վրկ:

2. ԱՆՎՏԱՆԳՈՒԹՅԱՆ ՊԱՀԱՆՆԵՐ

2.1. Վազելինային բժշկական յուղը մածուցիկ դյուրավառ հեղուկ է, որի բռնկման կետը առնվազն 185 ° C է, ինքնահրկիզման ջերմաստիճանը ՝ 290 ° C:

2.2. Նավթ պահելու և օգտագործելու սենյակում արգելվում է գործարկել բաց կրակով. արհեստական \u200b\u200bլուսավորությունը պետք է լինի պայթյունավտանգ: Բեռնարկղը բացելիս չի թույլատրվում օգտագործել գործիքներ, որոնք կայծ են տալիս հարվածից:

2.3. Երբ յուղը հրդեհվում է, կիրառվում են մարող հետևյալ միջոցները. Հեղուկացիր ջուր, փրփուր, ավազ, զգացմունք; ծավալային մարումով ՝ ածխածնի երկօքսիդ, SLB կազմ, գերտաքացված գոլորշի:

2.4. Արտադրության սենյակի օդային միջավայրում նավթի ածխաջրածնային գոլորշիների ներթափանցումը բացառելու համար անհրաժեշտ է կնքել սարքավորումները և ապարատները:

Այն սենյակը, որտեղ աշխատանքն իրականացվում է յուղով, պետք է հագեցած լինի մատակարարման և արտանետվող օդափոխությամբ:

2.5. Նավթի հետ աշխատելիս անհրաժեշտ է քսել անհատական \u200b\u200bմիջոցներ սահմանված կարգով հաստատված արդյունաբերության ստանդարտ ստանդարտներին համապատասխան պաշտպանություն:

2.6. Երբ նավթը թափվում է, անհրաժեշտ է այն հավաքել առանձին տարայի մեջ, ողողումը թափել կերոսինով և սրբել չոր կտորով: բաց տարածքում թափելիս լցնել լցնել ավազով և հեռացնել այն:

3. ԸՆԴՈՒՆԵԼՈՒԹՅԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐ

3.1. Բժշկական վազելինային յուղը վերցվում է խմբաքանակով: Փաթեթ համարվում է շարունակական տեխնոլոգիական ցիկլի ընթացքում արտադրված ցանկացած քանակի յուղ ՝ որակի և բաղադրիչի բաղադրության առումով միատարր, ուղեկցված մեկ որակի փաստաթղթով:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություն N 3):

3.2. Նմուշի չափը `ըստ ԳՕՍՏ 2517-ի:

3.3. Առնվազն ցուցիչներից մեկի համար անբավարար թեստի արդյունքներ ստանալուց հետո կատարվում են նույն նմուշից վերցված նորընտիր նմուշի կրկնվող փորձարկումներ:

Վերափորձման արդյունքները վերաբերում են ամբողջ խմբաքանակին:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություն N 3):

3.4. Էլեկտրոնային արդյունաբերության համար նախատեսված յուղի համար որոշվում են «հատուկ ծավալային էլեկտրական դիմադրություն», «դիէլեկտրական կորուստի տանգենս», «էլեկտրական դաշտի ճեղքման լարումը», «դիէլեկտրական կայունություն» ցուցիչները:

3.5. Սպառողի և արտադրողի միջև վազելինային բժշկական յուղի որակի գնահատման մեջ անհամաձայնության դեպքում յուղի արբիտրաժային վերլուծությունը պետք է իրականացվի սահմանված կարգով հավատարմագրված լաբորատորիաներում:

(Ներկայացված է լրացուցիչ, փոփոխություն N 4):

4. ԹԵՍՏԱՅԻՆ ՄԵԹՈԴՆԵՐ

4.1. Բժշկական վազելինային յուղի նմուշները վերցվում են ԳՕՍՏ 2517-ի համաձայն: Համակցված յուղի նմուշի ծավալը 3 դմ 3 է:

4.1 ա. (Deնջված է, Հայտն. N 2):

4.2. Andրի և պարաֆինի պարունակությունը որոշելու համար փորձանմուշի յուղը լցվում է մաքուր չոր քիմիական P1-16-150KhS փորձանոթի մեջ ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի, 30 մմ բարձրության վրա: Դրանից հետո փորձանոթի մեջ խցանի օգնությամբ ամրացվում է ԳՕՍՏ 400-ի համաձայն TN-6 տիպի ջերմաչափն այնպես, որ այն անցնում է փորձանոթի առանցքի երկայնքով, իսկ նրա ջրամբարը փորձանոթի հատակից 8-10 մմ հեռավորության վրա է:

Դրանից հետո փորձանոթը յուղով ամրացվում է փորձնական խցանով փորձանոթի կցորդիչ P2T-100 TS- ում `համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի, այնպես որ դրա պատերը մոտավորապես նույն հեռավորության վրա են կցորդիչի պատից: Խողովակի պատերին ցողի տեսքից խուսափելու համար թևի հատակի վրա լցվում են մի քանի կաթիլ խիտ ծծմբական թթու կամ ցանկացած այլ չորացնող միջոց: Հավաքված սարքը 4 ժամվա ընթացքում տեղադրվում է սառույցի կամ ձյան հետ ջրի խառնուրդով նավի մեջ, 0 ° C ջերմաստիճանի պայմաններում:

Նավթի այս հովացման դեպքում թույլատրվում է միայն թեթևակի թափթփում:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություն N 3):
կամ էթիլային ուղղված ալկոհոլը ըստ ԳՕՍՏ 5962 * 10 րոպե տաքացված ջրի լոգարանում (70 ± 2) ° C: Այս դեպքում խառնուրդը չպետք է մթնի:
__________________
* Տարածքում Ռուսաստանի Դաշնություն ԳՕՍՏ Ռ 51652-2000 ուժի մեջ է:

4.4. Նվազեցնող նյութերը որոշելու համար, ԿՕՍ 20490-ի համաձայն, կալիումի պերմանգանատի 0,1% լուծույթի 10 կաթիլ թափվում է փորձանմուշի 10 սմ-ի մեջ և խառնուրդը տաքացնում են եռացող ջրային բաղնիքում հաճախակի ցնցումներով: Heatingեռուցումից 5 րոպե անց կալիումի պերմանգանատի լուծույթի գույնը չպետք է անհետանա:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություն N 3):

4.5. Lowածր եռացող ֆրակցիաների պարունակությունը որոշելու համար փորձանմուշի յուղի 100 սմ 3-ը տեղադրվում է թորման շշի մեջ, ապա թորման սարքը հավաքվում է ԳՕՍՏ 2177-ի համաձայն, այն տարբերությամբ, որ ջերմաչափի գնդիկը պետք է ամբողջովին ընկղմվի հեղուկի մեջ, իսկ փորձանման յուղը տաքացվի 360 ° C 0,1 սմ-ից ոչ ավելի սխալով թորած թորածի քանակը չափելիս:

4.6. Ալկալիների և թթուների առկայությունը ստուգելու համար 5 մլ փորձանմուշ յուղը 2-3 րոպե ցնցվում է 20-50 մլ տաք թորած ջրի հետ `50-60 ° C ջերմաստիճանում:

Առանձին ջրային քաղվածքի 10 սմ-ին ավելացվում է ֆենոլֆթալեինի 1% ալկոհոլային լուծույթի 2 կաթիլ: լուծումը չպետք է ունենա վարդագույն գույն, այն պետք է հայտնվի, երբ 0,05 սմ 0,1 մոլ / դմ 3 նատրիումի հիդրօքսիդի լուծույթ ավելացվի ըստ ԳՕՍՏ 4328-ի:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություններ N 3, 4):

4.7. Օրգանական խառնուրդների առկայությունը ստուգելու համար 5 գ վազելինային յուղ և 5 մլ թթու լցվում են փորձանոթի մեջ, որը մանրակրկիտ լվանում են տաք ծծմբական թթվով `համաձայն ԳՕՍՏ 4204-ի:

Խառնուրդը տաքացվում է 10 րոպե եռացող ջրային բաղնիքում հաճախակի թափահարումներով, որից հետո խառնուրդը թույլ է տալիս կանգնել, մինչ շերտերը հստակ բաժանվեն:

Ենթադրվում է, որ յուղը փորձարկում է անցնում, եթե նստած ծծմբաթթվի շերտը մուգ չէ, քան դարչնագույն կամ մուգ դեղին գույնը:

4.8. Լուծելիությունը որոշելու համար 25 սմ 3 փորձանմուշի յուղը և 25 սմ 3 լուծիչ բենզինը կաուչուկի արդյունաբերության համար լցվում են մաքուր, չոր գլանով, որը պատրաստված է անգույն ապակուց (ԳՕՍՏ 1770) 100 սմ 3 հզորությամբ, առնվազն 60 ° C եռման կետով, կամ էթիլային եթերով կամ քլորոֆորմով (ԳՕՍՏ 20015) ...

Մխոցի պարունակությունը մանրակրկիտ խառնվում է և 5 րոպե լուծվելուց հետո վերահսկվում է: Այս դեպքում լուծումը պետք է լինի միատարր և թափանցիկ:

Սպառողի պահանջով լուծելիության որոշումը կարող է իրականացվել յուղի և լուծիչի ցանկացած հարաբերակցությամբ:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություն N 4):

4.9. Աղյուսակի 14-17 ենթակետերի ցուցիչները որոշելուց առաջ յուղի նմուշների պատրաստումն իրականացվում է ըստ ստորև նշված ռեժիմի.

չորացման ժամանակը 4 ժամից ոչ պակաս,

չորացման ջերմաստիճան (115 ± 15) ° С,

մնացորդային ճնշում `ոչ ավելի, քան 26,66 Պա (0,2 մմ ս.ս.),

Որոշումից առաջ յուղի նմուշները չոր օդի պալատում սառչում են մինչև 20 ° C:

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություններ N 2, 3):

4.10. Մնացորդի հաշվարկն իրականացվում է (775 ± 25) ° C ջերմաստիճանի պայմաններում:

(Ներկայացված է լրացուցիչ, փոփոխություն թիվ 3):

5. ՓԱԹԵԹՈՒՄ, Պիտակավորում, փոխադրումներ և պահեստավորում

5.1. Նավթի փաթեթավորում, պիտակավորում, տեղափոխում և պահպանում - համաձայն ԳՕՍՏ 1510-ի `հետևյալ լրացումով. Արտադրական նպատակներով նախատեսված բժշկական վազելինային յուղը փաթեթավորվում է նեղ պարանոցի և երկաթուղային տանկի մեքենաներով պողպատե տակառներում:

6. ԱՐՏԱԴՐՈԻ Երաշխիքներ

6.1. Արտադրողը երաշխավորում է բժշկական վազելինային յուղի համապատասխանությունը սույն ստանդարտի պահանջներին `կախված փոխադրման և պահպանման պայմաններից:

Բժշկական վազելինի յուղի երաշխավորված պահպանման ժամկետը հինգ տարի է `արտադրության օրվանից:

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն N 1):

6.2. (Deնջված, Հայտն. N 1):



Փաստաթղթի էլեկտրոնային տեքստը
պատրաստել է «Կոդեքս» ՓԲԸ-ն և հաստատել ՝
պաշտոնական հրապարակումը
Նավթ և նավթամթերք: Յուղեր

Տեխնիկական պայմաններ ԳՕՍՏ-ների հավաքածու: -

Մ. ՝ Ստանդարտինֆորմ, 2011 թ

UDC 621.892.21: 006.354 Р11 խումբ

ՄԻ INTԱԳԱՅԻՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

Վազելին բժշկական յուղ

Տեխնիկական պայմաններ

Բժշկական բենզին:

ISS 11.120.10 OKP 02 5392 0100

Ներածման ամսաթիվը 01.01.80

Այս ստանդարտը վերաբերում է վազելինային բժշկական յուղին, որը ձեռք է բերվում նավթի թորածքի խոր ծծմբաթթվի մաքրմամբ և անգույն, յուղոտ թափանցիկ, հոտազուրկ և անճաշակ ոչ լյումինեսցենտային հեղուկ է, որը նախատեսված է բժշկության, էլեկտրոնիկայի արդյունաբերության և հատուկ նպատակների համար:

Ապրանքի որակի նկատմամբ պարտադիր պահանջները ներկայացված են Sec. 1-ին և 4-ին:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություններ թիվ 2, 4):

1. ՏԵԽՆԻԿԱԿԱՆ ՊԱՀԱՆՆԵՐ

1.1. Վազելինային բժշկական յուղը պետք է արտադրվի հումքից սույն ստանդարտի պահանջներին համապատասխան և դրական արդյունքների փորձարկումներ անցած և սահմանված կարգով օգտագործման համար հաստատված յուղի նմուշների արտադրության տեխնոլոգիային համապատասխան:

1.2. Ֆիզիկական և քիմիական ցուցանիշների առումով բժշկական վազելինային յուղը պետք է համապատասխանի աղյուսակում նշված պահանջներին և ստանդարտներին:

Nanyenonlike ցուցանիշները

Արժեքը

Մսուդ թեստեր

Նշումներ.

1. 270 մմ համար նախատեսված յուղի «Գույն» ցուցիչի նորմ: Indicatorուցանիշը որոշվում է թիվ 2 ապակիով KN-51 սարքի վրա:

արտահանման համար `խտությունից ոչ պակաս, քան 20 3 С ոչ պակաս, քան 850 տտ / մ 3

2. Արևմտյան սիբիրյան յուղերից և կինեմատիկական մածուցիկությունից թույլատրվում է յուղեր արտադրել 50 ’С 26,0-38,5 մմ 2 / վրկ-ով:

2. ԱՆՎՏԱՆԳՈՒԹՅԱՆ ՊԱՀԱՆՆԵՐ

2.1. Բժշկական վազելինային յուղը մածուցիկ դյուրավառ հեղուկ է, որի բռնկման կետը առնվազն 185 "C է, և ինքնահրկիզման ջերմաստիճանը ՝ 290 * C:

2.2. Նավթ պահելու և օգտագործելու սենյակում արգելվում է գործարկել բաց կրակով. արհեստական \u200b\u200bլուսավորությունը պետք է լինի պայթյունավտանգ: Բեռնարկղը բացելիս չի թույլատրվում օգտագործել գործիքներ, որոնք կայծ են տալիս հարվածից:

2.3. Երբ նավթը բռնկվում է, կիրառելի են մարող հետևյալ միջոցները. Հեղուկացիր ջուր, փրփուր, ավազ, զգացմունք; prn ծավալային մարում - ածխածնի երկօքսիդ, SLB- ի կազմ: գերտաքացված գոլորշի:

2.4. Արտադրության սենյակի օդային միջավայրում նավթի ածխաջրածնային գոլորշիների ներթափանցումը բացառելու համար անհրաժեշտ է կնքել սարքավորումները և ապարատները:

Այն սենյակը, որտեղ աշխատանքն իրականացվում է յուղով, պետք է հագեցած լինի մատակարարման և արտանետվող օդափոխությամբ:

2.5. Նավթի հետ աշխատելիս անհրաժեշտ է օգտագործել անհատական \u200b\u200bպաշտպանիչ սարքավորումներ `սահմանված կարգով հաստատված արդյունաբերական ստանդարտ ստանդարտներին համապատասխան:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություն թիվ 3):

2.6. Երբ ուռենու յուղը համաձուլելիս անհրաժեշտ է այն հավաքել առանձին տարայի մեջ, ողողված տարածքը լվանալ կերոսինով և սրբել չոր կտորով: բաց տարածքում թափվելու դեպքում թափոնների տեղը ծածկել ավազով, ապա հեռացնել դրանք:

3. ԸՆԴՈՒՆԵԼՈՒԹՅԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐ

3.1. Բժշկական վազելինային յուղը վերցվում է խմբաքանակով: Փաթեթ համարվում է շարունակական տեխնոլոգիական ցիկլի ընթացքում արտադրված ցանկացած քանակի յուղ ՝ որակի և բաղադրիչի բաղադրության առումով միատարր, ուղեկցված մեկ որակի փաստաթղթով:

(Փոփոխված հրատարակություն. Rev. Ye 3):

3.2. Նմուշի չափը `ըստ ԳՕՍՏ 2517-ի:

3.3. Առնվազն ցուցիչներից մեկի համար թեստի անբավարար արդյունքները ստանալուց հետո կատարվում են նույն նմուշից վերցված նորընտիր նմուշի կրկնվող փորձարկումներ:

Կրկնվող թեստերի արդյունքները բաշխվում են ամբողջ խմբաքանակի վրա:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. Ss 3):

3.4. Էլեկտրոնիկայի արդյունաբերության համար նախատեսված յուղի համար որոշվում են «հատուկ ծավալային էլեկտրական դիմադրություն», «դիէլեկտրական կորուստի տանգենս», «էլեկտրական դաշտի ճեղքման լարումը *,« դիէլեկտրական կայունություն »ցուցիչները:

3.5. Սպառողի և արտադրողի միջև վազելինային բժշկական յուղի որակի գնահատման մեջ անհամաձայնության դեպքում յուղի արբիտրաժային վերլուծությունը պետք է իրականացվի սահմանված կարգով հավատարմագրված լաբորատորիաներում:

(Ներկայացված է լրացուցիչ, փոփոխություն թիվ 4):

4. ԹԵՍՏԱՅԻՆ ՄԵԹՈԴՆԵՐ

4.1. Վազելինային բժշկական յուղի նմուշները վերցվում են ԳՕՍՏ 2517-ի համաձայն: Համակցված յուղի նմուշի ծավալը 3 դմ է ':

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություն թիվ 1):

4.1 ա. (Deնջված է, փոփոխություն թիվ 2):

4.2. Հանգույցների և պարաֆինի պարունակությունը որոշելու համար փորձարկման յուղը ձգվում է 30 մմ բարձրության վրա `մաքուր չոր քիմիական փորձանոթում 111-16-150XC ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի: Այնուհետև, խցանափայտի օգնությամբ փորձանոթում օգտագործվում է TN-6 տիպի ջերմաչափ `համաձայն ԳՕՍՏ 400-ի` հետևյալ կերպ. այնպես, որ այն անցնում է խողովակի առանցքի երկայնքով, և դրա ջրամբարը խողովակի հատակից 8-10 մմ հեռավորության վրա է:

Դրանից հետո նավթով փորձանոթը ամրացվում է ԳՕՍՏ 25336-ի համաձայն փորձնական խցանի միջոցով փորձանոթային կցորդիչի Г12Т-100 ТС- ի մեջ, որպեսզի դրա սթեյքերը մոտավորապես նույն հեռավորության վրա լինեն միացման պատից: Փորձանոթի պատերին ցողի տեսքից խուսափելու համար թևի ներքևի վրա թափվում են մի քանի կաթիլ կենտրոնացված ծծմբային նելոտա կամ ցանկացած այլ չորացնող միջոց: Հավաքված սարքը տեղադրվում է նավի մեջ, սառույցի կամ ձյան հետ ջրի խառնուրդով ջերմաստիճանում

0 "C, 4 ժամվա ընթացքում:

Masaa- ի նշված սառեցմամբ թույլատրվում է միայն թեթևակի թանձրություն:

(Փոփոխված հրատարակություն. Փոփոխություն թիվ 3):

4.3. Checkծմբային միացությունների բացակայությունը ստուգելու համար փորձարկման յուղի 3 սմ 1 խառնուրդ: Կապարի քացախաթթվի 10% լուծույթի 0,1 սմ 1-ը ըստ ԳՕՍՏ 1027-ի և 2 սմ 3 անջուր շտկված էթիլային սպիրտի `ըստ ԳՕՍՏ 1S300- ի կամ շտկված էթիլային սպիրտի` ըստ ԳՕՍՏ 5962-ի, 10-ը տաքացվում են 10 րոպե ջրի լոգարանում (70 ± 2) "C. Prn խառնուրդը չպետք է մթնի:

4.4. Նվազեցնող նյութերը որոշելու համար, ԳՕՍՏ 20490-ի համաձայն, կալիումի պերմանգանատի 0,1% լուծույթի 10 կաթիլ թափվում է փորձանմուշի 10 սմ 3-ի մեջ և խառնուրդը տաքացնում են եռացող ջրային բաղնիքում հաճախակի ցնցումներով: Heatingեռուցումից 5 րոպե անց կալիումի պերմանգանատի լուծույթի գույնը չպետք է անհետանա:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. Le 3):

4.5. Lowածր եռացող ֆրակցիաների պարունակությունը որոշելու համար 100 սմ ժ փորձանմուշ յուղը դրվում է թորման շշի մեջ, այնուհետև սարքը հավաքվում է թորման համար ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 2177-ի, այն տարբերությամբ, որ ջերմաչափի գնդիկը պետք է ամբողջովին սուզվի հեղուկի մեջ, իսկ փորձանմուշը տաքացվի 360 C: թորած թորման քանակը `0,1 սմ 3-ից ոչ ավելի սխալով:

4.6. Ալկալիների և թթուների առկայությունը ստուգելու համար փորձանմուշի յուղի 5 սմ 3-ը 2-3 րոպե ցնցվում է 20 սմ 3 տաք թորած ջրի 50-60 "Ս.

Առանձին ջրային քաղվածքի 10 սմ 3-ի վրա լցվեց 2 կաթիլ ֆենոլֆթալինի I% ալկոհոլային լուծույթ; լուծումը չպետք է ունենա վարդագույն գույն, այն պետք է հայտնվի ավելացնելիս

0,05 սմ 3 0,1 մոլ / դմ 5 նատրիումի հիդրօքսիդի լուծույթ ըստ ԳՕՍՏ 4328-ի:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություններ թիվ 3, 4):

4.7. & Հինգերորդ փորձարկումներ փորձանոթում օրգանական խառնուրդների առկայության համար, մանրակրկիտ լվացված տաք ծծմբական թթվով, լցնել 5 սմ 1 վազելին յուղ և 5 սմ * թթու ըստ ԳՕՍՏ 4204-ի:

Խառնուրդը տաքացվում է 10 րոպե եռացող ջրային բաղնիքում հաճախակի գրգռմամբ, որից հետո խառնուրդը թույլ է տալիս կանգնել, մինչև շերտերը հստակ բաժանվեն:

Ենթադրվում է, որ յուղը փորձարկում է անցնում, եթե ծծմբային նելոտայի նստված շերտը մուգ չէ, քան դարչնագույն կամ մուգ դեղին գույնը:

4.8. 100 սմ 3 տարողությամբ անգույն ապակու մաքուր, չոր գլանում լուծելիությունը որոշելու համար լցնել 25 սմ փորձանմուշ յուղ և 25 սմ * վճարունակ բենզին կաուչուկի արդյունաբերության համար `առնվազն 60 * C եռալեզու կետով, կամ էթիլային եթերով կամ քլորոֆորմով ( ԳՕՍՏ 2 (U15):

Մխոցի պարունակությունը մանրակրկիտ խառնվում է և 5 րոպե լուծվելուց հետո վերահսկվում է: Այս դեպքում լուծումը պետք է լինի միատարր և թափանցիկ:

Սպառողի պահանջով լուծելիության որոշումը կարող է իրականացվել յուղի և լուծիչի ցանկացած հարաբերակցությամբ:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություն թիվ 4):

ԳՕՍՏ Ռ 51652-2000 ուժի մեջ է Ռուսաստանի Դաշնության տարածքում:

4.9. Աղյուսակի 14-17 ենթակետերի ցուցիչները որոշելուց առաջ յուղի նմուշների պատրաստումն իրականացվում է ըստ ստորև նշված ռեժիմի.

չորացման ժամանակը `ոչ պակաս, քան 4 ժամ:

չորացման ջերմաստիճան (115 ± 15) "С,

մնացորդային ճնշում `ոչ ավելի, քան 26,66 Պա (0,2 մմ ս.ս.),

Որոշումից առաջ յուղի նմուշները չոր օդի խցիկում սառեցվում են մինչև 20 * С:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություններ թիվ 2, 3):

4.10. Մնացորդի հաշվարկն իրականացվում է (775 ± 25) «C ջերմաստիճանի պայմաններում:

(Ներկայացված է լրացուցիչ, փոփոխություն թիվ 3):

5. ՓԱԹԵԹՈՒՄ, Պիտակավորում, փոխադրումներ և պահեստավորում

5.1. Նավթի փաթեթավորում, պիտակավորում, տեղափոխում և պահպանում - համաձայն ԳՕՍՏ 1510-ի `հետևյալ լրացումով. Արտադրական նպատակներով նախատեսված բժշկական վազելինային յուղը փաթեթավորվում է նեղ պարանոցի և երկաթուղային տանկի մեքենաներով պողպատե տակառներում:

6. ԱՐՏԱԴՐՈԻ Երաշխիքներ

6.1. Արտադրողը երաշխավորում է բժշկական վազելինային յուղի համապատասխանությունը սույն ստանդարտի պահանջներին `փոխադրման և պահպանման պայմաններին համապատասխան:

Բժշկական վազելինի յուղի երաշխավորված պահպանման ժամկետը հինգ տարի է `արտադրության օրվանից:

(Վերանայված հրատարակություն, Rev. N® 1):

6.2. (Deնջված է, փոփոխություն թիվ 1):

ՄԻ INTԱԳԱՅԻՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

Վազելին բժշկական յուղ

ՏԵԽՆԻԿԱԿԱՆ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐ

Պաշտոնական հրատարակություն

Ստանդարտինֆորմ

ՄԻ INTԱԳԱՅԻՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

Վազելին բժշկական յուղ

Տեխնիկական պայմաններ

Բժշկական բենզին:

ISS 11.120.10 OKP 02 5392 0100

Ներածման ամսաթիվը 01.01.80

Այս ստանդարտը վերաբերում է վազելինային բժշկական յուղին, որը ձեռք է բերվում նավթի թորածքի խոր ծծմբաթթվի մաքրմամբ և անգույն, յուղոտ թափանցիկ, հոտազուրկ և անճաշակ ոչ լյումինեսցենտային հեղուկ է, որը նախատեսված է բժշկության, էլեկտրոնիկայի արդյունաբերության և հատուկ նպատակների համար:

Ապրանքի որակի նկատմամբ պարտադիր պահանջները ներկայացված են Sec. 1-ին և 4-ին:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություններ թիվ 2, 4):

1. ՏԵԽՆԻԿԱԿԱՆ ՊԱՀԱՆՆԵՐ

1.1. Վազելինային բժշկական յուղը պետք է արտադրվի հումքից սույն ստանդարտի պահանջներին համապատասխան և դրական արդյունքների փորձարկումներ անցած և սահմանված կարգով օգտագործման համար հաստատված յուղի նմուշների արտադրության տեխնոլոգիային համապատասխան:

1.2. Ֆիզիկական և քիմիական ցուցանիշների առումով բժշկական վազելինային յուղը պետք է համապատասխանի աղյուսակում նշված պահանջներին և ստանդարտներին:

Պաշտոնական հրատարակում Արգելվում է վերահրատարակումը

© Ստանդարտների հրատարակչություն, 1980 © STANDARTINFORM, 2011

Շարունակություն

Նշումներ.

1. Արտահանման համար նախատեսված յուղի «Գույն» ցուցիչի նորմը սահմանվում է առնվազն 270 մմ: Indicatorուցանիշը որոշվում է KN-51 ապարատով `թիվ 2 ապակու վրա:

2. Արևմտյան սիբիրյան յուղերից թույլատրվում է յուղեր արտադրել 20 ° C խտությամբ ոչ պակաս, քան 850 կգ / մ 3 և կինեմատիկական մածուցիկություն 50 ° C 26,0-38,5 մմ / վրկ:

2. ԱՆՎՏԱՆԳՈՒԹՅԱՆ ՊԱՀԱՆՆԵՐ

2.1. Վազելինային բժշկական յուղը մածուցիկ դյուրավառ հեղուկ է, որի բռնկման կետը առնվազն 185 ° C է, ինքնահրկիզման ջերմաստիճանը ՝ 290 ° C:

2.2. Նավթ պահելու և օգտագործելու սենյակում արգելվում է գործարկել բաց կրակով. արհեստական \u200b\u200bլուսավորությունը պետք է լինի պայթյունավտանգ: Բեռնարկղը բացելիս չի թույլատրվում օգտագործել գործիքներ, որոնք կայծ են տալիս հարվածից:

2.3. Երբ յուղը հրդեհվում է, կիրառվում են մարող հետևյալ միջոցները. Հեղուկացիր ջուր, փրփուր, ավազ, զգացմունք; ծավալային մարումով ՝ ածխածնի երկօքսիդ, SLB կազմ, գերտաքացված գոլորշի:

2.4. Արտադրության սենյակի օդային միջավայրում նավթի ածխաջրածնային գոլորշիների ներթափանցումը բացառելու համար անհրաժեշտ է կնքել սարքավորումները և ապարատները:

Այն սենյակը, որտեղ աշխատանքն իրականացվում է յուղով, պետք է հագեցած լինի մատակարարման և արտանետվող օդափոխությամբ:

2.5. Նավթի հետ աշխատելիս անհրաժեշտ է օգտագործել անձնական պաշտպանության միջոցներ `սահմանված կարգով հաստատված արդյունաբերական ստանդարտ ստանդարտներին համապատասխան:

2.6. Երբ նավթը թափվում է, անհրաժեշտ է այն հավաքել առանձին տարայի մեջ, ողողումը թափել կերոսինով և սրբել չոր կտորով: բաց տարածքում թափելիս լցնել լցնել ավազով և հեռացնել այն:

3. ԸՆԴՈՒՆԵԼՈՒԹՅԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐ

3.1. Բժշկական վազելինային յուղը վերցվում է խմբաքանակով: Փաթեթ համարվում է շարունակական տեխնոլոգիական ցիկլի ընթացքում արտադրված ցանկացած քանակի յուղ ՝ որակի և բաղադրիչի բաղադրության առումով միատարր, ուղեկցված մեկ որակի փաստաթղթով:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություն թիվ 3):

3.2. Նմուշի չափը `ըստ ԳՕՍՏ 2517-ի:

3.3. Առնվազն ցուցիչներից մեկի համար թեստի անբավարար արդյունքները ստանալուց հետո կատարվում են նույն նմուշից վերցված նորընտիր նմուշի կրկնվող փորձարկումներ:

Վերափորձման արդյունքները վերաբերում են ամբողջ խմբաքանակին:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություն թիվ 3):

3.4. Էլեկտրոնային արդյունաբերության համար նախատեսված յուղի համար որոշվում են «հատուկ ծավալային էլեկտրական դիմադրություն», «դիէլեկտրական կորուստի տանգենս», «էլեկտրական դաշտի ճեղքման լարումը», «դիէլեկտրական կայունություն» ինդեքսները:

3.5. Սպառողի և արտադրողի միջև վազելինային բժշկական յուղի որակի գնահատման մեջ անհամաձայնության դեպքում յուղի արբիտրաժային վերլուծությունը պետք է իրականացվի սահմանված կարգով հավատարմագրված լաբորատորիաներում:

(Ներկայացված է լրացուցիչ, փոփոխություն թիվ 4):

4. ԹԵՍՏԱՅԻՆ ՄԵԹՈԴՆԵՐ

4.1. Վազելինային բժշկական յուղի նմուշները վերցվում են ԳՕՍՏ 2517-ի համաձայն: Համակցված յուղի նմուշի ծավալը 3 դմ 3 է:

4.1 ա. (Deնջված է, փոփոխություն թիվ 2):

4.2. Waterրի և պարաֆինի պարունակությունը որոշելու համար փորձանմուշը լցվում է մաքուր չոր քիմիական P1-16-150XS փորձանոթի մեջ ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի, 30 մմ բարձրության վրա: Դրանից հետո փորձանոթում խցանի օգնությամբ ԳՕՍՏ 400-ի համաձայն TN-6 տիպի ջերմաչափն ամրացվում է այնպես, որ այն անցնում է փորձանոթի առանցքի երկայնքով, իսկ նրա ջրամբարը գտնվում է փորձանոթի ներքևից 8-10 մմ հեռավորության վրա:

Դրանից հետո փորձանոթը յուղով ամրացվում է փորձնական խցանով փորձանոթի կցորդիչ P2T-100 TS- ում `համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի, այնպես որ դրա պատերը մոտավորապես նույն հեռավորության վրա են կցորդիչի պատից: Խողովակի պատերին ցողի տեսքից խուսափելու համար թևի հատակի վրա լցվում են մի քանի կաթիլ խիտ ծծմբական թթու կամ ցանկացած այլ չորացնող միջոց: Հավաքված սարքը 4 ժամվա ընթացքում տեղադրվում է սառույցի կամ ձյան հետ ջրի խառնուրդով նավի մեջ, 0 ° C ջերմաստիճանի պայմաններում:

Նավթի այս հովացման դեպքում թույլատրվում է միայն թեթևակի թափթփում:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություն թիվ 3):

4.3. Sulfծմբային միացությունների բացակայությունը ստուգելու համար տաքացվում է 3 սմ 3 փորձանմուշի յուղ, 0,1 սմ 3 կապարի քացախաթթվի 10% լուծույթի համաձայն ԳՕՍՏ 1027-ի և 2 սմ 3 անջուր շտկված էթիլային սպիրտի `համաձայն ԳՕՍՏ 18300-ի կամ էթիլային շտկված սպիրտ` համաձայն ԳՕՍՏ 5962-ի: 10 րոպե ջրի լոգարանում (70 ± 2) ° С. Այս դեպքում խառնուրդը չպետք է մթնի:

4.4. Նվազեցնող նյութերը որոշելու համար, ԳՕՍՏ 20490-ի համաձայն, կալիումի պերմանգանատի 0,1% լուծույթի 10 կաթիլ թափվում է փորձանմուշի 10 սմ 3-ի մեջ և խառնուրդը տաքացնում են եռացող ջրային բաղնիքում հաճախակի ցնցմամբ: Heatingեռուցումից 5 րոպե անց կալիումի պերմանգանատի լուծույթի գույնը չպետք է անհետանա:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություն թիվ 3):

4.5. Lowածր եռացող ֆրակցիաների պարունակությունը որոշելու համար փորձանմուշի յուղի 100 սմ 3-ը դրվում է թորման շշի մեջ, այնուհետև թորման սարքը հավաքվում է ԳՕՍՏ 2177-ի համաձայն, այն տարբերությամբ, որ ջերմաչափի գնդիկը պետք է ամբողջությամբ ընկղմվի հեղուկի մեջ, իսկ փորձանմուշը տաքացվի 360 ° C; 0,1 սմ 3-ից ոչ ավելի սխալով թորած թորածի քանակը չափելիս:

4.6. Ալկալիների և թթուների առկայությունը ստուգելու համար փորձանմուշի 5 սմ 3-ը 2-3 րոպե թափահարում են 20 սմ 3 տաք թորած ջրի հետ 50-60 ° C ջերմաստիճանում:

Առանձին ջրային քաղվածքի 10 սմ 3-ին ավելացվում է ֆենոլֆթալեինի 1% ալկոհոլային լուծույթի 2 կաթիլ; լուծումը չպետք է ունենա վարդագույն գույն, այն պետք է հայտնվի ԳՕՍՏ 4328-ի համաձայն 0,05 սմ 3 0,1 մոլ / դմ 3 նատրիումի հիդրօքսիդի լուծույթ ավելացնելիս:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություններ թիվ 3, 4):

4.7. Տաք ծծմբաթթվով մանրակրկիտ լվացված փորձանոթում օրգանական խառնուրդների առկայությունը ստուգելու համար լցնել 5 սմ 3 վազելին յուղ և 5 սմ 3 թթու ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 4204-ի:

Խառնուրդը տաքացվում է 10 րոպե եռացող ջրային բաղնիքում հաճախակի թափահարումներով, որից հետո խառնուրդը թույլ է տալիս կանգնել, մինչ շերտերը հստակ բաժանվեն:

Ենթադրվում է, որ յուղը փորձարկում է անցնում, եթե նստած ծծմբաթթվի շերտը մուգ չէ, քան դարչնագույն կամ մուգ դեղին գույնը:

4.8. Լուծելիությունը որոշելու համար փորձարկման յուղի 25 սմ 3 և կաուչուկի արդյունաբերության համար 25 սմ 3 վճարունակ բենզինը լցվում են անգույն ապակուց պատրաստված մաքուր չոր բալոնի մեջ (ԳՕՍՏ 1770) 100 սմ 3 տարողությամբ կամ էթիլային եթերով կամ քլորոֆորմով ( ԳՕՍՏ 20015):

Մխոցի պարունակությունը մանրակրկիտ խառնվում է և 5 րոպե լուծվելուց հետո վերահսկվում է: Այս դեպքում լուծումը պետք է լինի միատարր և թափանցիկ:

Սպառողի պահանջով լուծելիության որոշումը կարող է իրականացվել յուղի և լուծիչի ցանկացած հարաբերակցությամբ:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություն թիվ 4):

* Ռուսաստանի Դաշնության տարածքում գործում է ԳՕՍՏ Ռ 51652-2000:

4.9. Աղյուսակի 14-17 ենթակետերի ցուցիչները որոշելուց առաջ յուղի նմուշների պատրաստումն իրականացվում է ըստ ստորև նշված ռեժիմի.

չորացման ժամանակը 4 ժամից ոչ պակաս,

չորացման ջերմաստիճան (115 ± 15) ° С,

մնացորդային ճնշում `ոչ ավելի, քան 26,66 Պա (0,2 մմ ս.ս.),

Որոշումից առաջ յուղի նմուշները չոր օդի պալատում սառչում են մինչև 20 ° C:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություններ թիվ 2, 3):

4.10. Մնացորդի հաշվարկն իրականացվում է (775 ± 25) ° C ջերմաստիճանի պայմաններում:

(Ներկայացված է լրացուցիչ, փոփոխություն թիվ 3):

5. ՓԱԹԵԹՈՒՄ, Պիտակավորում, փոխադրումներ և պահեստավորում

5.1. Նավթի փաթեթավորում, պիտակավորում, տեղափոխում և պահպանում - համաձայն ԳՕՍՏ 1510-ի `հետևյալ լրացումով. Արտադրական նպատակներով նախատեսված բժշկական վազելինային յուղը փաթեթավորվում է նեղ պարանոցի և երկաթուղային տանկի մեքենաներով պողպատե տակառներում:

6. ԱՐՏԱԴՐՈԻ Երաշխիքներ

6.1. Արտադրողը երաշխավորում է բժշկական վազելինային յուղի համապատասխանությունը սույն ստանդարտի պահանջներին `կախված փոխադրման և պահպանման պայմաններից:

Բժշկական վազելինի յուղի երաշխավորված պահպանման ժամկետը հինգ տարի է `արտադրության օրվանից:

(Փոփոխված հրատարակություն, փոփոխություն թիվ 1):

6.2. (Deնջված է, փոփոխություն թիվ 1):

ՏԵFORԵԿԱՏՎԱԿԱՆ ՏՎՅԱԼՆԵՐ

1. ԽՍՀՄ ստանդարտների պետական \u200b\u200bկոմիտեի 1978 թ. Նոյեմբերի 24-ի թիվ 3095 բանաձևով ՀԱՍՏԱՏԵԼ ԵՎ ԴԵՊԵԼ ԵՆ ԱՐԴՅՈՒՆՔ.

Թիվ 4 փոփոխությունն ընդունվեց Ստանդարտացման, չափագիտության և սերտիֆիկացման միջպետական \u200b\u200bխորհրդի կողմից (12.10.95 թ. Թիվ 8 արձանագրություն)

Գրանցված է IGU թիվ 1796 տեխնիկական քարտուղարության կողմից

Քվեարկեց փոփոխությունն ընդունելու համար.

2. Փոխարինեք ԳՕՍՏ 3164-52-ը

3. Հղումների կարգավորող և տեխնիկական փաստաթղթերը