Фармстандарт фармацевтическая компания. Оао "фармстандарт"

1969

Завод переехал на новую площадку, и появились возможности для увеличения номенклатуры лекарств.

1970

Началось производство химических субстанций для фармацевтической промышленности.

1992

Было организовано производство готовых лекарственных средств, в основном на основе субстанций собственного производства.

1994

Начата коренная реконструкция по переходу от производства субстанций к производству готовых лекарственных форм, был организован выпуск следующих препаратов: Цитрамон П, Валидол, Корвалол, Пенталгин, Эуфиллин, Кальция глюконат и т.д.

1996

Предприятие вошло в состав американской фармацевтической многонациональной Корпорации “ICN Pharmaceuticals, Inc.”

1998

Запущено уникальное для России производство детских сиропов и суспензий, соответствующее международным стандартам.

2003

Завод вошел в группу компаний «Фармстандарт» и в 2004-м переименован в ОАО «Фармстандарт-Лексредства».
На предприятии были построены новые производственные линии по выпуску твердых лекарственных форм, спреев и аэрозолей, твердых желатиновых капсул.
Получены сертификаты соответствия европейским стандартам GMP на производство таблеток и сиропов. Освоен выпуск новых готовых лекарственных средств, значительная часть которых - это аналоги импортных лекарственных средств.

2004

Создание системы кондиционирования складских помещений общезаводского склада 4-го этажа корп. №36. Создание системы кондиционирования пр-ва ТЛФ в цехе №2. Строительство лабораторного корпуса (4-й и 5-й этажи). В 2004 году начат промышленный выпуск известных брендов - таблетки «Пенталгин Н».
После проверки Государственной Фармацевтической инспекцией Латвии производственного участка ТЛФ получен международный сертификат на соответствие требованиям GMP.
Внедрена система оперативного учета, позволяющая осуществлять контроль за использованием ресурсов предприятия в режиме «он-лайн».

2005

В 2005 году по итогам инспекторской проверки получено подтверждение соответствия производственных участков ТЛФ и ЖЛФ требованиям стандартов EU GMP.

2006

Ввод в эксплуатацию заводской лаборатории ЦЗЛ, в соответствии с требованиями GLP.
Создание производства ГЛС в корпусе №16 (цех №4).
Создание производства аэрозолей и спреев в цехе №1.
Кондиционирование складских помещений корп. №36
В 2006 году освоен выпуск 12 наименований новых лекарственных препаратов.

2007

В 2007 году освоен выпуск 17 наименований новых лекарственных препаратов.

2008

Создание производства капсул, таблеток и смесей с использованием органических растворителей в цехе №3.
Создание участка по упаковке лекарственных препаратов в виде порошков (саше) в цехе №4.
Реконструкция здания воздушной компрессорной под производство таблеток угля активированного. Создание системы кондиционирования складских помещений общезаводского склада 3-го этажа корп. №36.
В 2008 году освоен выпуск 14 наименований новых лекарственных препаратов.
В 2008 году получены сертификаты соответствия European Union Good Manufacturing Practice (EU GMP) на 7 производственных линий по итогам инспекционной проверки Государственного Агентства лекарств Латвии на предприятии ОАО «Фармстандарт-Лексредства».

2009

В 2009 году освоен выпуск 6 наименований новых лекарственных препаратов.
Получен сертификат соответствия производителя требованиям GMP на участок №5 цеха №3.

2010

В 2010 году освоен выпуск 6 наименований новых лекарственных препаратов.
Получен сертификат соответствия системы менеджмента качества стандарту ИСО 9001-2008 и сертификат соответствия системы менеджмента качества стандарту ГОСТ Р 52249-2009 (GMP).

2011

Ввод в эксплуатацию склада готовой продукции на 11 500 паллето-мест, в соответствии с правилами GDP.
Ввод в эксплуатацию участка по нанесению оболочки в цехе №3, в соответствии с требованиями GMP.
В 2011 году освоен выпуск пяти наименований новых лекарственных препаратов.
Получено очередное подтверждение соответствия основных участков предприятия (производство таблеток, порошков для приготовления суспензии, производство суспензий, спреев) требованиям GMP ЕС.

2012

Реконструкция цеха №1 в связи с организацией производства «Коделак Нео, капли».
Реконструкция склада готовой продукции с выделением помещения хранения с температурным режимом 2-8С.
Реконструкция цеха №2 с организацией участка вторичной упаковки дозированных аэрозолей. Ввод в эксплуатацию котельной, с высоким коэффициентом полезного действия 92%, замена холодильных машин на более энергоэффективные.
Реконструкция проходной, организация системы электронных пропусков.
В 2012 году освоен выпуск 9 наименований новых лекарственных препаратов.

2013

Реконструкция цеха №1 в связи с организацией производства ГЛС в форме спреев и аэрозолей.
Реконструкция общезаводского склада корпуса №36 (помещения отбора проб сырья и материалов). Реконструкция прачечной предприятия.
В 2013 году освоен выпуск 8 наименований новых лекарственных препаратов.
Получены сертификаты: сертификат соответствия производств требованиям GMP Украины; сертификат соответствия системы менеджмента качества требованиям ГОСТ ISO 9001-2011 (ИСО 9001:2008), ГОСТ Р 52249-2009 (GMP РФ).

2014

Реконструкция корп.№43 с организацией производства БАД в форме жевательных пастилок (Гематоген) в цехе №6.
В 2014 году освоен выпуск 5 новых лекарственных препаратов.
Получены регистрационные документы на новый препарат Азитромицин таблетки 125 мг, 250 мг и 500 мг.
Освоен новый вид упаковки препарата Пенталгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой №4.
Получено положительное заключение по итогам проведения Латвийским Государственным Агентством лекарственных средств инспекции на соответствие требованиям GMP EC.

2015

Реконструкция схемы приготовления Корвалола (капель) в цехе №1.
Реконструкция цеха №2, ввод в эксплуатацию нового участка производства дозированных аэрозолей.
Реконструкция склада ГП с выделением помещения хранения с температурным режимом +2С +8С.
Реконструкция участка №5 цеха №3 с созданием системы кондиционирования. В 2015 году освоен выпуск 14 новых лекарственных препаратов.
Приказом Минпромторга РФ от 29.01.15 г. №127 выдано заключение о соответствии требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств № GMP-003-000003/15.В июне 2015 г. по результатам инспекционного контроля подтверждена компетентность Испытательной лаборатории ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (ОКК) и расширена область аккредитации.

2016

Ввод в эксплуатацию участка по упаковке медицинских изделий (тест-полоски) в цехе №6.
Реконструкция части помещений цеха №3 с расширением участка №6 производства нанесения оболочки.
Строительство склада упаковочных материалов.
Реконструкция общезаводского склада корпуса №36 с организацией помещения хранения высокоактивных гормональных субстанций (ВГС).
В 2016 году освоен выпуск 21 нового лекарственного препарата.
Подтверждено действие сертификата соответствия системы менеджмента качества применительно к разработке и производству лекарственных средств требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) № РОСС.RU.ИМ00.И0037 (от 25.05.2016 г.)
Производство сертифицировано на соответствие требований «Правил надлежащей производственной практики» (GMP РФ), утвержденных Приказом Минпромторга РФ №916 от 14 июня 2013 г. (в редакции от 18.12.2015). Получено Заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики № GMP-0003-000100/16.
Лаборатории ОКК аккредитованы в качестве испытательной лаборатории в системе Россаккредитации РФ.

2017

Реконструкция участка №2 цеха №3 с организацией фасовки и упаковки таблеток в банку «Тромбитал».
Реконструкция участка №2 цеха №2 (Цитрамон).
Реконструкция 1-го и 2-го этажей общезаводского склада с созданием системы кондиционирования. Реконструкция здания ЦЗЛ с созданием участка малых серий, на базе которого запущен в работу собственный научно-производственный комплекс для освоения производства новых лекарственных средств, в т.ч. импортозамещающих и оригинальных препаратов, опытно-промышленной наработки препаратов для проведения доклинических и клинических исследований, экспертизы качества, а также оптимизации затрат на разработку новых препаратов.
В 2017 году освоен выпуск 15 новых лекарственных препаратов.
Предприятие успешно прошло повторный аудит на соответствие требованиям GMP ЕC, 8 производственных участков, на которых осуществляется производство продукции на рынок ЕС, соответствуют требованиям GMP ЕС.

О Работе в компании Фармстандарт, она же OTC-pharm.

1. Отсутствует как таковая кадровая политика:
1) Приглашают и нанимают людей в большинстве случаев на те должности на которых в текущем коллективе работать не хотят и не могут. В основном либо сложные участки либо должности заранее с перспективой увольнения человека через определенный промежуток времени.
2)Нападкам со стороны коллег подвергаются отнюдь не подлецы и подхалимы. Гораздо чаще под огонь корпоративной ненависти попадают талантливые и яркие люди, затем люди с мягким характером и наоборот слишком прямолинейные «борцы за справедливость». http://nsk.erabota.ru/blogs/articles/5442/

3) Такой подход формулирует в дальнейшем нарушение компанией законодательства: в части ТК РФ и АПК РФ. В некоторых случаях возникают нарушения со стороны сотрудников компании в части УК РФ.

Реальная ситуация:
Девушка-сотрудник компании. ЕЕ непосредственный руководитель, регулярно вызывает к себе в кабинет и доводит своими нападками до падение в обморок. Все в курсе этого инцидента. Пытаются замять, человека отправляют срочно в обморочном состоянии домой. На следующий день человек попадает в больницу на неопределенный срок. Через три месяца человека просто заставляют уволиться из компании Фармастандрт. Надо сказать, что у девушки 2 малолетних детей.

ПРИ желании данный момент является фактом разбирательства для Прокуратуры и суда.

2. Квалификация сотрудников очень часто покрывается их лояльностью и безиннициативностью.
1) Пример: В финансовом подразделении, которым руководили в свое время:
Русских Елена, Русских Наталья, Архангельская Елена.
Очень долгое время делали отчет в котором чистая прибыль была увеличена на Налог на прибыль. Ну прочие подобные серьезные ляпы.
При этом когда ты показываешь их ляпы, начинают беситься и неадекватно реагировать на собственную некомпетентность.

2) Значительно время в место основного функционала сотрудники с рвением тратят за закулисные игры. Следовательно не о какой эффективности компании при таком подходе и речи не идет.

3. Социальная ответственность компании и ее руководства.
Не гнушаются шариться по личным вещам коллег по работе. Как-то возвращаясь с обеда был удивлен фактом что мои личные вещи - сумку обшаривает мой же коллега- Макаров Дмитрий Юрьевич. При этом кругом стоят камеры, все просматривается и пишется. Это статья Ук РФ.

Сама компания отрицает факт проводимых сокращений. В 2013 году под сокращение в первую очередь попали семейные сотрудники. Сотрудники с детьми.

4. Находясь в передовой отрасли компания практически не тратится на исследования, предпочитая пылесосить рынок скупая разработки советского периода.

Резюмируя могу сказать:
- костяк компании устраивает текущий доход и они не видят смысла в работе.
- многие ходят на работу играть в психологические игры, вместо основой работы. Вплоть до вмешательства в личную жизнь сотрудника.
- коллектив компании всячески поддерживает текущую ситуацию.
- массовые нарушения законодательства.
- снижение выплаты дохода по надуманным предлогам.
- устаревшая продуктовая линейка.
- использование полумонопольного положения на рынке, вместо реальной работы.

Все производственные мощности компании полностью отвечают требованиям российских стандартов. 8 производственных участков ОАО «Фармстандарт-Лексредства» сертифицированы по европейским стандартам European Union Good Manufacturing Practice (Европейские стандарты надлежащей производственной практики). Руководством компании утверждена программа по переходу заводов на европейские стандарты GMP.

Принципы

Cтратегия

Cоциальная ответственность

В своей деятельности компания придерживается следующих основополагающих принципов:

Инновации - скорейшее внедрение новых научных разработок в медицине и фармакологии в тесном сотрудничестве с отечественными и зарубежными учёными.

Эффективность - ведение бизнес-процессов на основе эффективного, гармоничного сочетания научно-технических инноваций и богатого опыта, накопленного компанией за годы интенсивной деятельности на фармацевтическом рынке.

Ответственность - использование международных управленческих и технологических стандартов в рамках ответственности компании перед потребителем. Соблюдение экологических норм и снижение производственного воздействия на окружающую среду с учетом ответственности перед будущими поколениями.

Стратегические направления развития компании

Разработка и внедрение новых препаратов, расширение линейки лекарственных форм и дозировок выпускаемых препаратов для максимально полного удовлетворения потребностей рынка и ожиданий потребителей

Усиление глубины локализации производства лекарственных препаратов в совместных проектах с лидирующими зарубежными фармацевтическими компаниями

Увеличение в номенклатурном портфеле компании доли высокомаржинальных лекарственных препаратов

Расширение участия компании в государственной программе импортозамещения

Автоматизация процессов планирования производства в целях повышения эффективности управления процессами и усиления контроля за издержками

В рамках стратегических направлений развития компания вкладывает значительные инвестиции в развитие и модернизацию производственных мощностей.

Фармстандарт - безусловный лидер отечественного фармпроизводства - гарантирует потребителям самый высокий стандарт качества выпускаемых лекарственных препаратов.

Принципы социальной политики компании приведены в соответствие с государственной политикой России в области лекарственного обеспечения, предусматривающей замену дорогостоящих импортных лекарств доступными отечественными препаратами, произведенными при соблюдении международных стандартов. Фармстандарт заботится о безопасности своих продуктов и здоровье потребителей. С этой целью в компании организована система Фармаконадзора, направленная на сбор и изучение информации о побочных действиях и взаимодействии лекарств, а также на эффективное взаимодействие с регулирующими органами в этой области.

Как социально ответственная компания Фармстандарт на регулярной основе оказывает целевую поддержку социально незащищенным категориям населения, а также нуждающимся в материальной поддержке учреждениям социальной сферы. Компания высоко ценит доверие врачей и пациентов к лекарственным препаратам, выпускаемым под знаком «Фармстандарт», и продолжает инвестировать в создание новых препаратов и совершенствование технологий производства.

(МСОК : 21 )

Производственные мощности

Совокупные производственные мощности позволяют выпускать компании более 1,7 млрд упаковок в год. Производственные мощности группы компаний «Фармстандарт» обеспечивают 9 заводов по производству лекарственных средств:

• Россия Россия : Курск , ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
• Россия Россия : Уфа , ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
• Россия Россия : Томск , ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»
• Россия Россия : Московская область , ОАО «Биомед» им. И. И. Мечникова
• Россия Россия : Москва , ООО «ФАРМАПАРК»
• Россия Россия : Владимирская область , ЗАО «Лекко»
• Россия Россия : Тюмень , ОАО «ТЗМОИ»
• Украина Украина : Харьков , ПАО «Фармстандарт-Биолек»
• Сингапур Сингапур : Bever pharmaceutical PTE Ltd

История

«Фармстандарт» основан в 2003 году компанией «Профит-хаус» (структурой Millhouse Capital , управлявшей активами Романа Абрамовича). В собственности компании к этому моменту было лишь два российских фармацевтических завода: «Фитофарм-НН » в Нижнем Новгороде и «Уфавита » в Уфе. У американского фармацевтического гиганта ICN Pharmaceuticals было выкуплено ещё пять: «Октябрь» в Санкт-Петербурге, «Марбиофарм » в Йошкар-Оле, «Лексредства » в Курске, «Полифарм » в Челябинске и «Томскхимфарм » в Томске.

Впоследствии три завода по различным причинам были проданы или закрыты: «Октябрь» (неудобно расположен в самом центре города), «Марбиофарм» (ориентирован на вторичное для стратегии «Фармстандарта» производство субстанций), «Полифарм» (требовал слишком больших инвестиций).

В 2005 году «Фармстандарт» купил Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов .

К 2006 году на приведение производства к соответствию международным стандартам качества GMP компания потратила более $70 млн .

В 2006 году «Фармстандарт» купил компанию «Мастерлек», в активах которой было 15 известных брендов. В частности, были получены права на Арбидол , Амиксин и Флюкостат . К этому моменту производственные мощности холдинга превышали 1 млрд упаковок в год, на заводах «Фармстандарта» выпускались все формы лекарственных средств (таблетки, суспензии, капсулы, спреи). К концу года Арбидол вышел на первое место по продажам в России, оттеснив настойку боярышника .

В 2006 году компания запустила в производство ещё несколько высокотехнологичных препаратов: первый в России гормон роста Растан , разработанный в Институте биоорганической химии, и генно-инженерный инсулин человека Биосулин . На данный момент «Фармстандарт» - крупнейший российский производитель инсулина . Мощностей компании хватило бы, чтобы обеспечить 100 % потребности россиян в этом препарате, но до сих пор большую часть инсулина Россия импортирует из-за рубежа .

С 2007 года «Фармстандарт» активно работает с иностранными партнёрами: так, на «Томскхимфарме » совместно с Solvay Pharma (Франция) начато производство препаратов ИРС19 и Имудон .

В 2008 году «Фармстандарт» заключил договор с латвийским предприятием «Гриндекс » (Латвия) по эксклюзивной дистрибуции и продвижению препарата Милдронат , осваивает выпуск Афобазола , внедряет в производство генно-инженерный препарат Нейпомакс .

В 2009 году «Фармстандарт» стал первым и единственным на данный момент российским членом Международного Совета производителей, распределителей и потребителей активных фармацевтических ингредиентов (эксципиентов) в Европе (IPEC Europe) . В этом же году компания реализовала операцию по внедрению специализированного IP-решения для центрального офиса и заводов .

В 2009 году «Фармстандарт» стал первым российским полноправным членом Международного Совета производителей, распределителей и потребителей активных фармацевтических ингредиентов (эксципиентов) в Европе (International Pharmaceutical Excipients Council Europe (IPEC Europe)).

В 2010 году Государственная корпорация Ростех И ОАО «Фармстандарт» подписали соглашение о сотрудничестве.

В 2010 году «Фармстандарт» объявляет о приобретении 100 % акций компании ЗАО Виндексфарм .

в 2011 году «Фармстандарт» объявляет о приобретении 55 % акций компании ПАО Биолек (Украина).

В 2011 году компания «Фармстандарт» признана самым влиятельным российским фармпроизводителем.

В 2012 году ОАО «Фармстандарт» сообщает о вступлении предприятий ОАО Фармстандарт-УфаВИТА и ОАО Фармстандарт-Лексредства в Ассоциацию фармацевтических производителей Евразийского экономического сообщества.

В 2012 году ОАО «Фармстандарт» приобрёл 50,1 % Bigpearl Trading Ltd. и 100 % ЗАО ЛЕККО . Сумма инвестиций не превысила $ 80 млн.

В 2013 году ОАО «Фармстандарт» купил 100 % сингапурской Bever pharmaceutical PTE Ltd за $590 млн .

В 2018 году ОАО «Фармстандарт» становится стопроцентным владельцем сети центров ядерной медицины «ПЭТ-технолоджи», выкупив у «Роснано » оставшиеся 49,9 %. Сумма сделки составила 2.9 млрд рублей .

В августе 2018 года «Фармстандарт» заключила соглашение с американской биофармацевтической компанией Gilead (Gilead Sciences) о производстве на мощностях «Фармстандарта» препаратов Совальди (Софосбувир) для лечения хронического гепатита С и Трувада (Тенофовир/эмтрицитабин) для лечения ВИЧ .

Собственники и руководство

Генеральный директор - Григорий Потапов . Председатель совета директоров - Виктор Харитонин .

Основной владелец компании - Augment Investments Ltd (54,32 %, принадлежит Виктору Харитонину и Егору Кулькову), 9,68 % акций торгуется на ММВБ и в РТС , 27,56 % в виде GDR - на Лондонской фондовой бирже . В марте 2008 Роман Абрамович , Евгений Швидлер и Millhouse Capital Management , ранее владевшие крупными пакетами акций компании, вышли из её капитала .

Первичное размещение

4 мая 2007 года во время публичного размещения (Initial Public Offering, IPO) компания разместила свои акции в Российской Торговой Системе (РТС) и Глобальные депозитарные расписки (Global Depository Receipts, GDR) на Лондонской фондовой бирже (London Stock Exchange, LSE). Инвесторы проявили интерес к акциям компании, и размещение прошло по верхней границе установленного диапазона - $58,2 за акцию и $14,55 за депозитарную расписку. Капитализация компании по итогам IPO составила $2,2 млрд. .

«Фармстандарт» разместил на российских и лондонской биржах 40 % от уставного капитала, выручив $880 млн до исполнения опциона. Глобальными сокоординаторами размещения стали Citi и UBS Investment Bank.

Фармстандарт - первая российская фармацевтическая компания, чьи акции котируются на международном рынке .

Деятельность

К началу 2013 года «Фармстандарту» принадлежало семь фармацевтических заводов и один завод по производству медицинского оборудования и инструментов. На заводах компании выпускается более 250 наименований лекарственных средств (более 120 наименований входят в Перечень жизненно важных препаратов (ЖНВЛС)). Мощность компании составляет более 1,7 млрд упаковок в год.

Таблетка Пенталгина

• «Фармстандарт-Уфавита » в Уфе . Завод основан в 1916 году. Генеральный директор - Владимир Крейман. Численность сотрудников - 1400 человек. Основные бренды: «Компливит », «Биосулин », «Растан», «Нейпомакс », «Фосфоглив ».
• «Фармстандарт-Фитофарм-НН » в Нижнем Новгороде
• «Фармстандарт-Томскхимфарм » в Томске . Завод основан в 1913 году. Генеральный директор - Андрей Скороход. Численность сотрудников - свыше 600 человек. Основные бренды: «Арбидол », «Амиксин », «Имудон », «Термикон », «ИРС-19 ».
• «Фармстандарт-Лексредства » в Курске . Завод основан в 1922 году. Генеральный директор - Евгений Прохода. Численность сотрудников - свыше 1450 человек. Основные бренды: «Арбидол », «Пенталгин », «Фосфоглив ».
• Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов . Завод основан в 1962 году. Генеральный директор - Низовцев Александр. Основная специализация завода - изделия медицинского назначения однократного применения (иглы, шприцы, капельницы, катетеры, мочеприемники), стерилизационное оборудование (стерилизаторы паровые), аквадистилляторы, сборники для воды.

Группа компаний «Фармстандарт» выпускает более 250 наименований лекарственных средств, включая препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета, дефицита гормона роста, гастроэнтерологических, неврологических, инфекционных заболеваний, нарушений обмена веществ, онкологических и других заболеваний.

Показатели деятельности

• 2013 год - 55,92 млрд руб. (рост по сравнению с 2012 годом на 8,8 %);
• 2012 год - 51,391 млрд руб. (рост по сравнению с 2011 годом на 20,5 %);
• 2011 год - 42,653 млрд руб. (рост по сравнению с 2010 годом на 43,7 %);
• 2010 год - 29,694 млрд руб. (рост по сравнению с 2009 годом на 23,2 %);
• 2009 год - 24,096 млрд руб. (рост по сравнению с 2008 годом на 68,1 %).

Чистая прибыль в разные годы составляла :

• 2012 год - 9,96 млрд руб. (рост на 12,8 %);
• 2011 год - 8,832 млрд руб. (рост на 23,3 %);
• 2010 год - 7,163 млрд руб. (рост на 4,5 %);
• 2009 год - 6,852 млрд руб. (рост на 96 %).

Экспорт

Фармстандарт осуществляет экспорт продукции в 16 стран:

В стратегические планы входит расширение и развитие бизнеса в:

• Венесуэла , Аргентина , Никарагуа , Нигерия , Египет , Иран , Ирак , Афганистан , ОАЭ .

По результатам 2012 года экспортные продажи фармацевтической продукции компании увеличились на 41,1 % и составили 1320,9 млн рублей по сравнению с 935,9 млн рублей в 2011 году.

Премии и рейтинги

Препарат Арбидол , который входит в портфель компании, занял 1-ю строчку по продажам в 2007 году на российском рынке безрецептурных препаратов

Правоприемники:

Правопредшественники:

Виды деятельности:

Основной (по коду ОКВЭД ред.2): 46.46.1 - Торговля оптовая фармацевтической продукцией

Дополнительные виды деятельности по ОКВЭД 2:

Учредители:

Является или была в прошлом учредителем следующих организаций:

Регистрация в Пенсионном фонде Российской Федерации:

Регистрационный номер: 060006007494

Дата регистрации: 15.08.2007

Наименование органа ПФР: Государственное учреждение - Главное Управление Пенсионного фонда РФ №5 Управление №6 г. Долгопрудный Московской области

ГРН внесения в ЕГРЮЛ записи: 2075047151848

27.08.2007

Регистрация в Фонде социального страхования Российской Федерации:

Регистрационный номер: 027400801050261

Дата регистрации: 27.09.2007

Наименование органа ФСС: Филиал №26 Государственного учреждения - Московского областного регионального отделения Фонда социального страхования Российской Федерации

ГРН внесения в ЕГРЮЛ записи: 2075047173485

Дата внесения в ЕГРЮЛ записи: 12.10.2007

По данным rkn.gov.ru от 31.01.2020 по ИНН компания состоит в реестре операторов, осуществляющих обработку персональных данных:

Регистрационный номер:

Дата внесения оператора в реестр: 06.11.2018

Основание внесения оператора в реестр (номер приказа): 245

Адрес местонахождения оператора: 141700, Московская обл., г. Долгопрудный, проезд Лихачевский, д. 5Б

Дата начала обработки персональных данных: 05.05.2006

Субъекты РФ, на территории которых происходит обработка персональных данных: Москва, Московская область

Цель обработки персональных данных: соблюдения и выполнения требований трудового, налогового и законодательства об охране труда РФ, обеспечения ведения кадровой работы, бухгалтерского и налогового учета, оплаты труда и премирования работников, обучения и повышения квалификации работников, предоставления работникам и родственникам работников компенсаций и льгот, в том числе добровольного страхования, страхования от несчастных случаев, предоставление путевок в детские лагеря, подарков детям работников, обеспечения работников служебными автомобилями в рамках исполнения их трудовых функций, организации поездок и командировок, организации обучения работников, формирования кадрового резерва и подбора кандидатов на вакантные должности, обеспечения внутреннего порядка, безопасности и сохранности имущества, обеспечения пропускного режима, выявления конфликтов интересов, осуществления маркетинговых активностей и продвижения продукции на рынке, в том числе осуществления информационных рассылок и деловых контактов со специалистами здравоохранения, соблюдения и выполнения требований законодательства РФ и иных нормативных правовых актов в сфере здравоохранения и обращения лекарственных средств, предоставления достоверной информации о продуктах и новых препаратах, мониторинга безопасности продукции, обеспечения взаимодействия с контрагентами и исполнения обязательств в рамках заключенных договоров, проведения мероприятий в рамках проявления должной осмотрительности при выборе контрагентов, формирования общедоступных источников персональных данных, в том числе справочников, адресных книг, внутренних корпоративных ресурсов, соблюдения и выполнения требований законодательства РФ и иных нормативных правовых актов в области защиты персональных данных.

Описание мер, предусмотренных ст. 18.1 и 19 Закона: Разработаны и утверждены локальные акты по вопросам обработки и обеспечения защиты персональных данных, а также локальные акты, устанавливающие процедуры, направленные на предотвращение и выявление нарушений законодательства в области защиты персональных данных. Назначено ответственное лицо за обработку персональных данных. Осуществляется внутренний контроль соответствия обработки персональных данных настоящему Федеральному закону и принятым в соответствии с ним нормативным правовым актам, требованиям к защите персональных данных, предусмотрен ежегодный аудит исполнения требований действующего законодательства. Работники, непосредственно осуществляющие обработку персональных данных, ознакомлены с положениями законодательства Российской Федерации о персональных данных, в том числе с требованиями к защите персональных данных, документами, определяющими политику организации в отношении обработки персональных данных, локальными актами по вопросам обработки и обеспечения защиты персональных данных. Опубликован и размещен на сайте организации документ, определяющий политику в отношении обработки персональных данных, к сведениям о реализуемых требованиях к защите персональных данных. Обеспечивается учет машинных носителей персональных данных в соответствии с требованиями действующего законодательства в рамках инвентаризации технических средств. Применяются средства защиты, прошедшие в установленном порядке процедуру соответствия. Обеспечивается обнаружение фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятие соответствующих мер. Обеспечивается восстановление персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним. Разработана система доступа к персональным данным, обрабатываемым в информационной системе персональных данных, а также обеспечивается регистрация и учет всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе персональных данных. Персональные данные доступны для строго определенного круга сотрудников, в здании установлены охранная и пожарная сигнализации, физическая охрана информационной системы (технических средств и носителей информации), предусматривающая контроль доступа в помещения информационной системы посторонних лиц, наличие надежных препятствий для несанкционированного проникновения в помещения информационной системы и хранилище носителей информации. Доступ в серверные помещения ограничен средствами контроля доступа (пропускной режим). Доступ посторонних лиц в помещения компании возможен только в сопровождении пригласивших сотрудников. Сохранность серверного оборудования, используемого в процессах обработки персональных данных, обеспечивается с помощью ограничения доступа в помещения, в которых размещено серверное оборудование. Сохранность носителей персональных данных обеспечивается с помощью мер пропускного режима и контроля доступа к соответствующим носителям.

Категории персональных данных: биометрические персональные данные,фамилия, имя, отчество,год рождения,месяц рождения,дата рождения,место рождения,адрес,семейное положение,социальное положение,имущественное положение,образование,профессия,доходы,состояние здоровья, гражданство, адрес регистрации и фактического проживания, данные документа, удостоверяющего личность (серия, номер, дата выдачи, наименование органа, выдавшего документ), сведения заграничного паспорта, сведения о воинском учете (воинское звание, дата выдачи военного билета, категория годности, категория запаса и профиль, наименование комиссариата, выдавшего военный билет, отношение к воинской обязанности, серия и номер военного билета), сведения об образовании, квалификации и о наличии спец, знаний или спец, подготовки (серия, номер, дата выдачи диплома, свидетельства, аттестата или другого документа об окончании образовательного учреждения, наименование образовательного учреждения, дата начала и завершения обучения, факультет или отделение, квалификация и специальность по окончании образовательного учреждения, ученая степень, ученое звание, владение иностранными языками), возраст, сведения больничного листа, размер пособия по временной нетрудоспособности, данные о банковском счете, необходимые для расчета и выплаты зарплаты, сведения о размере зарплаты, информация о выплаченных премиях, данные по надбавкам, налогам, вычетам, сведения о резидентстве / нерезидентстве, должность, информация о трудовой деятельности, сведения о работодателях, продвижении по службе, дисциплинарных взысканиях, переходах на новую должность / место работы, причинах увольнения, данные по расследованию и учету несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваниях, в соответствии с законодательством РФ, не являющихся врачебной тайной и относящиеся к вопросу о возможности выполнения трудовой функции, сведения о социальных льготах и о социальном статусе (серия, номер, дата выдачи, наименование органа, выдавшего документ, являющийся основанием для предоставления льгот и статуса, и другие сведения), сведения о наградах (поощрениях), почетных званиях, данные документа, подтверждающего право на получение льготы/материальной помощи, СНИЛС, ИНН, сведения о пенсионных отчислениях, данные водительского удостоверения, категория, стаж вождения, марка автомобиля, модель автомобиля, VIN автомобиля, гос. номер, данные о ДТП, номер контактного телефона, адрес электронной почты, сведения о визе, разрешении на работу и правовом статусе, страна проживания, данные медицинского полиса (ОМС/ДМС/НС), данные документа, подтверждающего факт наступления страхового случая, данные о нежелательном явлении, сведения о времени входа и выхода посетителей с территории компании.

Категории субъектов, персональные данные которых обрабатываются: Принадлежащих работникам АО "Фармстандарт", уволенным работникам, родственникам работников, кандидатам на вакантные должности, работников контрагентов в рамках исполнения обязательств по заключенным договорам, исполнителям по договорам гражданско-правового характера, специалистам, задействованным в системе здравоохранения РФ, в том числе принадлежащих медицинским работникам (включая врачей различных специальностей), представителям и администраторам медицинских учреждений, аптечных учреждений, потребителям фармацевтической продукции, посетителям офиса компании, работникам аффилированных лиц компании.

Перечень действий с персональными данными: Путем: сбора, записи, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), извлечения, использования, передачи (распространение, предоставление, доступ), удаления, уничтожения персональных данных, блокирования персональных данных

Обработка персональных данных: смешанная,с передачей по внутренней сети юридического лица,с передачей по сети Интернет

Правовое основание обработки персональных данных: Руководствуясь Конституцией РФ, Гражданским кодексом РФ, Трудовым кодексом РФ, Налоговым кодексом РФ, Гражданским процессуальным кодексом РФ, Арбитражным процессуальным кодексом РФ, Уголовным кодексом РФ, Уголовно-процессуальным кодексом РФ, Кодексом РФ об административных правонарушениях, Федеральным законом от 06.04.2011 № 63-ФЗ «Об электронной подписи», Федеральным законом от 26.12.1995 № 208-ФЗ «Об акционерных обществах», Федеральным законом от 22.04.1996 № 39-ФЗ «О рынке ценных бумаг», Положением о раскрытии информации эмитентами эмиссионных ценных бумаг, утвержденное приказом ФСФР России от 04.10.2011 N 11-46/пз-н, Требованиями к защите персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных, утвержденные Постановлением Правительства РФ от 01.11.2012 № 1119, Положением об особенностях обработки персональных данных, осуществляемой без использования средств автоматизации, утвержденное Постановлением Правительства РФ от 15.09.2008 № 687, Законом РФ от 19.04.1991 №1032-1 «О занятости населения в Российской Федерации», Федеральным законом от 01.04.1996 № 27-ФЗ «Об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе обязательного пенсионного страхования», Федеральным законом от 24.07.1998 № 125-ФЗ «Об обязательном социальном страховании от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний», Федеральным законом от 24.07.2009г. №212-ФЗ «О страховых взносах в Пенсионный фонд Российской Федерации, Фонд социального страхования Российской Федерации, Федеральный фонд обязательного медицинского страхования», Федеральным законом от 06.12.2011 № 402-ФЗ «О бухгалтерском учете», Федеральным законом от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан», Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Федеральным законом от 23.08.1996 №127-ФЗ «О науке и государственной научно-технической политике», Приказом Минздрава России от 01.04.2016 № 200Н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики», Письмом Росздравнадзора от 15.07.2009 N 01И-396/09 «О Руководстве по надлежащей практике производства лекарственных средств», Федеральным законом от 07.02.1992 №2300-1 «О защите прав потребителей», Федеральным законом от 22.10.2004 №125-ФЗ «Об архивном деле в Российской Федерации», требованиями ГОСТ Р 52379-2005 «Надлежащая клиническая практика», Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.04.2016 г. № 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики», Письмом Росздравнадзора от 15.07.2009 г. № 01И-396/09 «О Руководстве по надлежащей практике производства лекарственных средств», требованиями ГОСТ Р 52249-2009 «Национальный стандарт производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)» (утв. Приказом Ростехрегулирования от 20.05.2009 N 159-ст), договорами, соглашениями об условиях поручения обработки персональных данных, а также Уставом АО «Фармстандарт».

Наличие трансграничной передачи: да

Сведения о местонахождении базы данных: Россия

Сведения о доходах и расходах по данным ФНС от 19.10.2019 по ИНН 0274110679:

Сведения об уплаченных суммах налогов и сборов по данным ФНС от 19.10.2019 по ИНН 0274110679: